カイオム・バイオサイエンス はこの日の取引終了後、開発を進めているがん治療用抗体「CBA-1535」に関する治験計画届を医薬品医療機器総合機構(PMDA)に提出したと発表した。 今後、PMDAによる初回治験計画届の30日調査(医薬品医療機器法に基づく調査)が終了した後、治験実施施設での治験審査委員会による審査や治験実施施設との契約を経て、被験者登録・投与を開始する見通し